Тест који открива све болести ембриона

Британски научници направили су јединствен тест захваљујући ком ће родитељи моћи да сазнају скоро све наследне болести детета док се оно још налази у материци. Тест би могао да се користи и за откривање склоности ка болестима попут рака или обољења срца.

Тим из „Бриџ центра” у Лондону понудиће већ следеће године будућим родитељима специјалан тест који по цени од 1.500 фунти открива генетски потенцијал за 15.000 болести у року од само неколико недеља. Овај тест не само што ће дати списак урођених поремећаја и аномалија још нерођеног детета, него ће повећати брзину и тачност тестирања и олакшати родитељима који су се подвргли вештачкој оплодњи да изаберу ембрионе који имају највеће шансе да се развију нормално.

Једна ћелија се узима као узорак из ембриона старог осам дана, створеног вештачком оплодњом. Затим се узимају ДНК узорци од дететових родитеља и њихових родитеља (бабе и деде). У процедури обично учествује још један члан породице, најчешће дете које болује од болести која се жели избећи. Потом се упоређују ДНК свих чланова породице, односно око 300.000 специфичних маркера, што научницима омогућава стварање „карте породичне генетике”.

На овај начин може да се открије постоји ли блок ДНК који се пренео са деде на болесно дете, као и да ли је он присутан у ембриону – што ће показати једнаки маркери код све три особе. На пример, ген који узрокује цистичну фиброзу налази се на хромозому број седам.

Ако је деда преносилац, а ембрион је наследио део ДНК у том одређеном подручју, он ће такође имати „ген са грешком”. Исти се тест може применити на свим хромозомима.

Проблем с досадашњим тестовима лежи у томе што је сваки био усредсређен само на одређену мутацију гена и што је требало много више времена за добијање резултата.

Научници могу да тестирају ембрионе пре него што их усаде у материцу мајке како би утврдили носе ли неку одређену генску мутацију која касније узрокује болести. А ова нова техника је универзална, односно анализира хромозоме и може се применити на све ембрионе.

„Досадашњи тестови могли су да идентификују само мали број болести. Највећи проблем за пацијенте је био што често не постоји одговарајући тест за њихово стање, односно проблем. Такође, овај тест би се могао користити и за откривање генетске склоности за болести попут рака или обољења срца”, каже проф. Алан Хандисајд, који је развио тест.

Међутим, стручњаци упозоравају да институције треба да осигурају строга ограничења у примени оваквих тестова јер постоји опасност да би ова техника могла бити злоупотребљена.

„Резултата ових тестова у будућности ће се сигурно желети да домогну осигуравајућа друштва или послодавци. А ако можемо да утврдимо све могуће недостатке ембриона, где ћемо да подвучемо црту?”, пита др Марк Хамилтон из Британске агенције за плодност и ембриологију. (Блиц)